Исследователи из Китая впервые в мировой практике введут пациенту клетки с модифицированными генами, используя метод CRISPR-редактирования. Этот метод может стать настоящей революцией в генной инженерии.
В начальной стадии испытаний тестируется не эффективность терапии, а в первую очередь изучается безопасность применения нового метода. Первого пациента из десяти добровольцев с терминальной стадией рака легких, которым уже не помогают никакие другие способы лечения, готовят к операции по пересадке клеток с модифицированными генами.
Ожидается, что методика генного редактирования, известная как CRISPR/Cas9, поможет в лечении больных неоперабельным раком лёгких, а также изучается возможность борьбы с наследственными заболеваниями.
Новая технология даёт возможность удалять отдельные дефектные участки ДНК непосредственно в клетке и заменять их новыми. Раковые клетки, как правило, игнорируются Т-клетками (регуляторами иммунного ответа), потому что в них присутствует естественный белок.
Благодаря CRISPR/Cas9-технологии китайские ученые выделяют Т-лимфоциты из крови больного и инактивируют (убивают) в них ген белка PD-1. Предполагается, что это даст возможность Т-лимфоцитам более активно и эффективно бороться с раковыми клетками.
Возможность модифицирования человеческого ДНК с помощью новейших генных технологий вызвала много споров в научных кругах и среди мировой общественности, связанных с этическими проблемами, такими как появление «сверхлюдей», а также последствия необратимого процесса модификации генов для всего человечества.
Источник: Модифицированный ген спасёт жизни многих людей
Мобильная версия
В начальной стадии испытаний тестируется не эффективность терапии, а в первую очередь изучается безопасность применения нового метода. Первого пациента из десяти добровольцев с терминальной стадией рака легких, которым уже не помогают никакие другие способы лечения, готовят к операции по пересадке клеток с модифицированными генами.
Ожидается, что методика генного редактирования, известная как CRISPR/Cas9, поможет в лечении больных неоперабельным раком лёгких, а также изучается возможность борьбы с наследственными заболеваниями.
Новая технология даёт возможность удалять отдельные дефектные участки ДНК непосредственно в клетке и заменять их новыми. Раковые клетки, как правило, игнорируются Т-клетками (регуляторами иммунного ответа), потому что в них присутствует естественный белок.
Благодаря CRISPR/Cas9-технологии китайские ученые выделяют Т-лимфоциты из крови больного и инактивируют (убивают) в них ген белка PD-1. Предполагается, что это даст возможность Т-лимфоцитам более активно и эффективно бороться с раковыми клетками.
Возможность модифицирования человеческого ДНК с помощью новейших генных технологий вызвала много споров в научных кругах и среди мировой общественности, связанных с этическими проблемами, такими как появление «сверхлюдей», а также последствия необратимого процесса модификации генов для всего человечества.
Источник: Модифицированный ген спасёт жизни многих людей
Мобильная версия
Комментариев нет:
Отправить комментарий